Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirine cloridrato, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza per l'inibitore non nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) classe, tenofovir o emtricitabina e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - pediatrica poulationlong termine del trattamento di bambini (da 2 a 11 anni) e adolescenti (da 12 a 18 anni) con la mancata crescita a causa di una inadeguata secrezione di normale ormone della crescita endogena. trattamento della bassa statura nei bambini con la sindrome di turner, confermata dall'analisi dei cromosomi. trattamento di ritardo di crescita pre-puberale bambini con insufficienza renale cronica. adulto patientsreplacement terapia negli adulti con evidenti deficit di ormone della crescita di infanzia o in età adulta eziologia. i pazienti con grave deficit di ormone della crescita in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario non prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere un deficit di ormone della crescita. in pazienti con esordio infantile isolato deficit di ormone della crescita (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due prove dinamiche dovrebbero essere raccomandato, tranne per coloro che hanno un basso insulin-like growth factor-1 (igf-1) concentrazioni (< 2 deviazione standard del punteggio (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

effik italia s.p.a. - fenticonazolo - fenticonazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italchimici s.p.a. - formoterolo - formoterolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ipca, produtos farmaceuticos, unipessoal lda - gabapentin - gabapentin

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio farmaceutico c.t. s.r.l. - pregabalin - pregabalin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibitori della proteina chinasi - imatinib medac è indicato per il trattamento di:pazienti pediatrici con nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia (bcr-abl) positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (cml) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea;pazienti pediatrici con lmc ph+in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata;pazienti adulti e pediatrici con lmc ph+in crisi blastica;pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia;pazienti adulti con recidiva o refrattaria ph+in monoterapia;pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti;pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento;pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici dfsp. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - isotretinoinum - capsule molli - isotretinoinum 10 mg, sojae oleum raffinatum 132.8 mg, int-rac-alpha-tocopherolum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.06 mg, e 320, oleum vegetabile hydrogenatum, sojae oleum partim hydrogenatum 7.7 mg, cera flava, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 5.31 mg, aqua purificata, e 124 2.6 µg, e 171, e 172 (nigrum), pro capsula. - gravi intrattabile, forme di acne - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - isotretinoinum - capsule molli - isotretinoinum 20 mg, sojae oleum raffinatum 265.6 mg, int-rac-alpha-tocopherolum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.12 mg, e 320, oleum vegetabile hydrogenatum, sojae oleum partim hydrogenatum 15.4 mg, cera flava, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 16.98 mg, aqua purificata, e 124 336 µg, e 132, e 171, pro capsula. - gravi intrattabile, forme di acne - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - isotretinoinum - capsule molli - isotretinoinum 40 mg, sojae oleum raffinatum 198.7 mg, int-rac-alpha-tocopherolum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.12 mg, e 320, sojae oleum partim hydrogenatum 45.65 mg, sojae oleum hydrogenatum 21 mg, cera flava, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 23.75 mg, aqua purificata, e 110 65 µg, e 171, pro capsula. - gravi intrattabile, forme di acne - synthetika